Diabetes mellitus cie 10 e11. BNO-10-04 – Endokrin, táplálkozási és anyagcsere betegségek
Hyperinsulinismus ICD kód: E Az újszülöttkori betegség a születéstől számított néhány órán — két napon belül jelentkezik. A gyermekkorban felmerülő betegség az élet első hónapjaiban vagy évében jelentkezik.
Cukorbetegség e11.9
Az újszülött időszakban a tünetek lehetnek nem specifikusak, beleértve a görcsöket, a hypotoniát, a rossz táplálkozást és az apnoét. A fiatal lányoknál gyakran megfigyelhetők a virilizáció jelei.
ICD 10 coding guidelines for Diabetes (Part1)
Biológiai szempontból a hypo- és hyperglykaemia epizódjait nagymértékű hiperinsulinémia kíséri az inzulinnal szembeni rendkívüli rezisztencia miatt. A BSCL a szélsőséges inzulinrezisztencia-szindrómák csoportjába tartozik, amely magában foglalja a leprechaunismust, a Rabson-Mendenhall szindrómát, a szerzett generalizált lipodistrophiát és az A és B típusú inzulinrezisztenciát.
A BSCL az inzulinrezisztenciához kapcsolódik, ami klinikailag nyilvánvaló cukorbetegséget eredményez, amely az élet második évtizedében kezdődik. A szövődmények közé tartoznak a hypertrophiás cardiomyopathia, a májműködési zavarral járó zsírmáj, az izomhypertrophia, számos endokrin zavar felgyorsult növekedés kisgeyrmekkorban, korai pubertás stb.
A WS1 kezdete az életkor első évtizedére tehető.
A betegeknél fokozatos a látásélesség-csökkenés és a színlátás elvesztése figyelhető meg. A ritkábban előforduló szemelváltozások közé tartoznak a rendellenes papilláris fény reflexek, a nystagmus, a szürkehályog, a pigmentáris makulopátia, a retinopátia pigmentáris vagy diabéteszes és a glaukóma.
A TNDM csecsemőknél az élet első néhány hetében cukorbetegség fejlődik ki, de néhány hónapon belül átmeneti enyhülés következik be, és esetleg visszaesés egy állandó cukorbetegség állapotba, általában serdülőkorban vagy felnőttként. A hasnyálmirigy-diszfunkció egész diabetes csicsóka recept át fennmaradhat, a visszaesés metabolikus stressz idején, például pubertáskorban vagy terhesség idején fordulhat elő.
A cukorbetegség diabetes mellitus cie 10 e11, általában hat hónapos kor előtti állapotban jelentkezik, tartós és kezdettől inzulinfüggő állapotot jelent. A csontrendszeri diszplázia általában az 1. A hosszú csontokat, a medencét és a csigolyákat érintő hiányos mineralizációt vagy diszpláziás változásokat, ami a koponyát általában nem érinti, már a cukorbetegség kezdetén láthatjuk radiográfiával.
Tiamin-érzékeny megaloblastos anaemia A tiaminra reagáló megaloblastos anaemiát TRMA a megaloblastos anaemia, a nem I-es típusú diabetes mellitus és a percepciós halláskárosodás hármas csoportja jellemzi. A TRMA a kisgyermekkor és a serdülőkor között bármilyen korban előfordulhat, bár gyakran nem minden kulcsfontosságú jellemzője nyilvánul meg.
Specifikus betegségek
A TRMA-t jellemzően a megaloblastos anaemia triádja jellemzi, amely a tiaminra, a percepciós halláskárosodásra és a nem I-es típusú cukorbetegségre reagál. A klinikai megaloblastos anaemia megnyilvánulásai lehetnek hiporexia, letargia, cefalgia, sápadtság, hasmenés és parasthesia a kézben és a lábban. A TRMA szindróma változó fenotípusos megjelenése jelentős késést okozhat a tünetek kialakulása és a pontos diagnózis között.
